影《非诚勿扰2》中孙红雷饰演的李香山因玄色素瘤去世，让许多人知道了被称为“癌中之王”的玄色素瘤。资料显示，在所有原发于皮肤的恶性肿瘤中，恶性玄色素瘤只占了4%，但其致死率却占了79%。
玄色素瘤发病隐匿且恶性水平很是高，希望很是迅速，杀伤力绝不亚于老黎民熟知的肺癌、胃癌等肿瘤。而更恐怖的是，由于人们对恶性玄色素瘤缺乏熟悉，纵然身体上长出了小黑痣，或者原有的小黑痣泛起了转变也难以察觉，往往错过了早期治疗的时机。
玄色素瘤是一种泉源于玄色素细胞的恶性肿瘤，是皮肤肿瘤中恶性水平最高的瘤种，殒命率高、转移率高、治疗难度大。随着玄色素瘤生长，癌细胞会渗透到皮肤和黏膜中，最终抵达血管或淋巴通道，并迅速撒播到整个身体和主要器官。一旦爆发转移，患者的5年生涯率仅为4.6%。
数据显示，中国玄色素瘤发病率约为0.6/10万，属于有数病，但近年来发病率呈上升趋势。中华医学会肿瘤分会副主任委员林桐榆教授体现，相对来说，我国多发的玄色素瘤特殊类型恶性水平更高。西方人玄色素瘤多漫衍在皮浅薄表（称为皮肤型），而我国约50%的玄色素瘤漫衍于四肢最后的皮肤，如足、手和甲下等位置（称为肢端型），更容易爆发移行转移。另外，尚有20%为黏膜型（白种人该类型不到1%），主要爆发在消化道、鼻腔、鼻旁窦、泌尿系统黏膜，恶性水平较皮肤型玄色素瘤更高，预后较差。
黑痣和玄色素瘤的五大区别
边沿
黑痣的边沿平滑，与周围皮肤分界清晰；而恶性玄色素瘤边沿不整齐，成锯齿状改变。另外，外貌粗糙伴鳞形或片状脱屑，有时尚有渗液或渗血，病灶高于皮肤。
直径
黑痣直径一样平常小于5毫米；而恶性玄色素瘤直径大于5毫米。
差池称性
黑痣两半是对称的；而恶性玄色素瘤两半差池称。
颜色
黑痣通常是棕黄色、棕色或玄色；而恶性玄色素瘤会在棕黄色或棕褐色基础上掺杂粉红色、白色、蓝玄色。其中，蓝色最为不祥，白色则提醒肿瘤有自行性退变。结节型恶性玄色素瘤总是呈蓝玄色或灰色。
其它症状
发痒、按压疼痛的黑痣也要特殊注重，这类黑痣若是继续生长很可能泛起溃疡性病变，刺痛或灼痛也会更显着，其周围还会泛起卫星结节或伴有区域淋投合肿大，此时说明病情已希望到晚期。
身上有痣别乱点
看到玄色素瘤的杀伤力这么大，许多人预计立马就想把身上的痣所有点掉，既雅观又清静。但这种“宁愿错杀三千，也不可放过一个”的做法有很大的隐患。现在点痣主要是激光、冷冻两种要领，这对痣是很大的刺激，可能刺激它恶酿成玄色素瘤。若是痣已经恶变了，点痣会刺激它转移扩散，通过血管、淋巴管从一个部位转移到另一个部位，好比从四肢最后转移到大脑中;或者直接向周围播散，好比从指甲盖传到整根手指;也可能从浅表层往深处生长。一旦玄色素瘤爆发了转移，5年生涯率低于20%。另外，尚有数据研究显示大宗无控制地使用美白产品，这对痣来说也是一种刺激，会增添玄色素瘤的发病率。
在此提醒爱美贪白的女性朋侪：身上特殊是脸上有痣别只想去美容院点掉，要找专业医生处置惩罚痣，还要只管少用美白产品，以免增添癌变的危害，从是否雅观的小事酿成“生死攸关”的大问题。
手术切除+病理检查是处置惩罚痣的最好要领
搪塞身上的痣，最清静有用的治疗要领就是手术切除加病理检查。女士们不必担心切除痣后会留下丑的疤痕，手术可以接纳美容线缝合，疤痕小并且会逐步淡化。若是病理检查效果是玄色素瘤，就要尽早治疗将它抹杀在摇篮中，收获较量理想的治疗效果，后期再按期随访。医生会凭证痣的深度、病理检查效果来判断可能波及的规模并加以切除。一样平常来说，1毫米深要扩大切除至1厘米宽的周围区域，2毫米深要切除至2厘米宽的周围区域，深度凌驾3厘米的玄色素瘤已经完全转移了，需要医生来评估制订治疗计划。
玄色素瘤最新医学前沿研究
亚洲玄色素瘤由于在亚型上与西方玄色素瘤保存较大差别，缺乏对亚洲玄色素瘤亚型的深入研究，导致亚洲玄色素瘤患者的总体生涯率显著低于西方国家。北京大学肿瘤医院郭军教授向导的团队针对亚洲玄色素瘤亚型举行了系统研究，近期取得多项希望。
开展了迄今最大行列的黄种人玄色素瘤驱动基因变异剖析，回首性剖析了2793例玄色素瘤样本中MAPK和TERT通路要害基因突变情形及其临床意义，证实KIT和NRAS基因突变是主要的玄色素瘤预后因素，为亚洲玄色素瘤靶向治疗规范简直立提供了依据。研究效果于2017年揭晓在《ClinicalCancerResearch》（2017Jul18.CCR-17-0980；IF=9.619）。
完善了“MAPK通路为靶点的晚期玄色素瘤个体化治疗模式”：郭军教授团队前期证实了伊马替尼治疗KIT突变的晚期玄色素瘤的有用性，研究效果被美国NCCN玄色素瘤诊治指南和头颈部诊治指南2014版接纳。2010年，郭军教授担当国际多中心随机开放性III期临床研究的PI之一（另一位为美国学者），与11个国家29其中心相助开展了尼洛替尼比照化疗治疗KIT突变的晚期玄色素瘤患者的研究，证实了尼洛替尼关于KIT突变患者的有用性，于2017年揭晓在《AnnalsofOncology》（2017Jun1;28(6):1380-1387；IF=11.855）。
郭军教授作为第二完成人，加入证实了Mnk1/2可能是KIT突变的玄色素瘤另一个潜在治疗靶点，研究效果于2017年8月被《JournalofClinicalInvestigation》（IF=12.784）吸收；别的，郭军教授还加入证实了RAS通路在BRAF突变的玄色素瘤细胞获得性耐药中的驱行动用，研究效果已被《Nature》（IF=40.137）吸收。
肢端型玄色素瘤是黄种人玄色素瘤最常见的病理亚型，郭军教授团队首次报道80%的肢端型玄色素瘤保存CDK4通路拷贝数变异，进而在体外和PDX模子中证实了CDK4通路抑制剂对携带特定CDK4通路拷贝数变异的肢端型玄色素瘤细胞增殖的抑制作用，该项研究2016年入选ASCO玄色素瘤专场的PosterDiscussion（全球每年仅有12项研究入�。�，来自美国德克萨斯大学的MichaelA.Davies教授给予了高度一定，他以为：CDK通路可能是亚洲肢端型玄色素瘤的一个潜在治疗靶点，是转化医学研究的又一重大发明，肢端型玄色素瘤患者有可能真正进入个体化靶向治疗的时代。研究效果于2017年8月在线揭晓在《ClinicalCancerResearch》（2017Aug22.CCR-17-0070；IF=9.619）。
郭军教授向导团队前瞻设计、回首性剖析了来自于海内多个玄色素瘤中心的706例粘膜型玄色素瘤患者，较量剖析了差别原发部位患者的分期、转移模式、CKIT/BRAF突变状态和总生涯时间。该研究为全球首次较量差别原发部位粘膜玄色素瘤分期、转移模式的最大行列研究，研究效果于2017年揭晓在《AnnalsofOncology》（2017Apr1;28(4):868-873；IF=11.855），为未来粘膜型玄色素瘤的临床研究设计和分期建设涤讪了基础。
通过上述研究，郭军教授团队建设了玄色素瘤临床与转化医学研究的海内外相助平台，使中国玄色素瘤研究赢得了海内外偕行的普遍认可。
什么样的痣会爆发恶变？
每小我私家身上或多或少都有几颗黑痣，它是一种皮肤的良性肿瘤，绝大大都情形下都处于一种稳固状态，演酿成恶性的几率很小，各人不必太过惊慌。但少少数黑痣可以演变为恶性肿瘤——玄色素瘤。
要高度重视摩擦部位好比手掌、脚掌、头皮、腰部上的痣，容易受到摩擦刺激，时间长了就有恶变的可能。痣一旦泛起黑痣于短期内突然变大、颜色变深了或颜色不均、形状改变了、边沿模糊不清、在靠近痣的周围发明了一些小黑点、平的痣隆起了、经常有痛痒感、痣自己爆发破�；虺鲅胫芪У牧芡逗现状笫�，应实时就医，万万不可自行处置惩罚。一经诊断为玄色素瘤，应及早接纳规范治疗。
?
全球首个玄色素瘤靶向新药2017年在中国上市
7月29日，全球首个用于治疗BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性玄色素瘤的靶向新药在中国正式上市，患者的生涯获益将获得显著提高，此举也标记着中国的玄色素瘤治疗迈入靶向时代。据悉，今年3月，佐博伏获得国家食物药品监视治理总局加速批准，提前两年上市，并已被纳入《中国玄色素瘤诊治指南（2017版）》中，成为BRAFV600基因突变患者治疗的一类推荐药物。
北京大学肿瘤医院副院长、中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会（CSCO）玄色素瘤专家委员会主任委员郭军教授体现，“已往，有BRAF突变的玄色素瘤患者爆发转移后，基本没有有用的治疗药物。古板的治疗要领主要依赖化疗，但化疗关于这部分患者有用率缺乏7%，无希望生涯不到一个半月。此次靶向新药获批上市，在中国晚期玄色素瘤的治疗史上，可谓是一个里程碑式的希望，患者的生涯获益将获得显著提高。”