英国将于9月启动一个大规模癌症基因筛选先锋妄想——分层医学项目，该项目将个性化医学与集成式研究团结起来，患者和科学家均将受益。
新项目由英国癌症研究院向导，为期两年，第一阶段将对9000多位乳腺癌、结肠直肠癌、卵巢癌和皮肤癌患者举行研究。收罗自肿瘤患者的活组织切片的剩余质料将送到三其中心实验室，以寻找特定的基因和变异�？蒲Ъ颐窍Ｍ庑┬畔⒆钪漳苡糜谡攵曰颊叩母鲂曰瘟�，同时将数据作为研究资源集中蕴藏，供研究职员使用。
基因蕴涵了生命的遗传信息，基因医学是指在DNA水平上对种种疾病举行研究、诊断，展现种种遗传疾病的实质和遗传信息，检测导致疾病的异�；�，指导疾病的预防、诊断和个性化治疗。对患者举行的全基因组测序正在资助医生们制订治疗计划。在美国，许多医学中心已经建设了地方性、个性化医学项目，其他国家也开展了类似项目，好比法国国家癌症研究院向导了一个探测肺癌、结肠直肠癌和黑素瘤生物标记的项目。
可是，分层医学项目认真人詹姆斯·皮奇指出，大大都项目或者是致力于患者治疗，或者是致力于研究，“在新项目中，我们起劲做到二者兼顾。未来两年中，我们既要从事个体基因测试，也要从事基础研究事情。”
肿瘤是情形与宿主因素相互作用、多基因加入的重大疾病，肿瘤特异性标记的研究与应用也从简单标记向多个标记以及标记谱的偏向生长。皮奇先容，在分层医学项目中，肿瘤样品数据以及提供样品的患者都将在一个国家数据库中被剖析；在�；せ颊呷Φ那樾蜗�，将可能果真这些信息。他将妄想收罗的样品数据库与英国现有的综合医疗机构研究数据库举行了较量，该数据库拥有大宗的匿名的初级保健纪录，他以为，建设一个拥有上千癌症样品和数据的数据库会让研究职员受益无限。
2010年，来自英国皇家病理医学院的一份报告忠言说，英国的分子诊断测试将泛起支离破碎的时势。英国国家卫生署人类基因组战略小组的认真人约翰·贝尔曾向《时代》周刊体现，卫生署完全没有作好准备迎接高级遗传医学的挑战。现在，分层医学项目推动英国向个性化医学迈出了一大步。在这个新项目中，部分研究职员提出的报告逾越了特定基因测试，要求对患者举行全基因组测序，只管对一个国家保健系统来说，特定基因测试的普遍应用更为经济有用。
伦敦癌症研究所是新项目中三个样品剖析中心之一，研究所血液病学专家加雷思·摩根说：“若是你拥有3000多位患者的样品，现实上你就拥有了所有提取出来的DNA。你将知道这些患者接受了什么样的治疗、效果是什么。用这些质料作研究有无限的价值。”
《自然》杂志的文章以为，这个先锋性项目只是一个看法证实项目，它并不会对治疗决议爆发影响。可是，若是项目获得乐成，将为英国的个性化医学提供模式；其主要性也会逐渐增添，例如，在制订腾贵药物的生产妄想前，制药公司可事先判别哪些患者将受益于这类药物。英国伦敦大学帝国理工学院的医生、遗传学研究职员帝姆西·艾特曼体现，新项目清晰地批注晰基因学视察在癌症研究中的主要性，他说：“新项目将增进个性化癌症治疗领域的生长，也将提高人们对癌症患者实验基因学研究主要性的熟悉。”