原子转移自由基加成反应（ATRA）是形成C-C键的一类主要要领。其中，原子转移自由基环合反应（ATRC）在修建环酮、内酯、内酰胺等环状有机化合物中有着普遍的应用价值。这类自由基反应自二十世纪八十年月以来吸引了众多研究眼光，并取得了长足的研究希望。可是，以往的研究主要集中在五、六元环的合成中，中等及大环的构建很少涉及。别的，高效和高区域及立体选择性环合反应的开发依旧是这类反应的难点之一。

　　最近，中科院上海有机化学研究所自然产品合成化学院重点实验室研究职员发明，在路易斯酸的增进下，α－酰胺基自由基可以高效地举行8-endo环合反应，高区域及立体选择性地天生响应的八元环内酰胺。该反应具有较为普遍的底物适用性，因而有着优异的有机合成应用远景。

　　相关研究论文揭晓在《美国化学会志》(J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 2274 - 2283）上。